Autosomalna recesywna dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2B

Kod Orpha: 268Kod OMIM: 253601

Definicja

A subtype of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy characterized by an onset in late adolescence or early adulthood of slowly progressive, proximal weakness and atrophy of shoulder and pelvic girdle muscles. Cardiac and respiratory muscles are not involved. Hypertrophy of the calf muscles and highly elevated serum creatine kinase levels are frequently observed.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2B
Dystrofia obręczowo-kończynowa z powodu niedoboru dysferliny
LGMD2B
Dysferlin-related LGMD R2
LGMD due to dysferlin deficiency
LGMD type 2B
LGMD2B
Limb-girdle muscular dystrophy due to dysferlin deficiency
Limb-girdle muscular dystrophy type 2B
Kod ORPHA
268
Kod OMIM
253601
Kod ICD10
G71.0
Kod ICD11
8C70.41

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl