Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A subtype of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy characterized by an onset in late adolescence or early adulthood of slowly progressive, proximal weakness and atrophy of shoulder and pelvic girdle muscles. Cardiac and respiratory muscles are not involved. Hypertrophy of the calf muscles and highly elevated serum creatine kinase levels are frequently observed. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2B Dystrofia obręczowo-kończynowa z powodu niedoboru dysferliny LGMD2B Dysferlin-related LGMD R2 LGMD due to dysferlin deficiency LGMD type 2B LGMD2B Limb-girdle muscular dystrophy due to dysferlin deficiency Limb-girdle muscular dystrophy type 2B Kod ORPHA 268 Kod OMIM 253601 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 8C70.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl