Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An extremely rare syndrome associating dwarfism, characteristic facial appearance, cutis laxa and progressive bone sclerosis. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2658 Kod OMIM 151050 Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 LD24.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl