Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare bone disease and a form of microcephalic primordial dwarfism characterized by severe pre- and postnatal growth retardation, with marked microcephaly in proportion to body size, skeletal dysplasia, abnormal dentition, insulin resistance, and increased risk for cerebrovascular disease. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy MOPD type II MOPD typu II Pierwotna karłowatość osteodysplastyczna Majewskiego typu II Majewski osteodysplastic primordial dwarfism type II Kod ORPHA 2637 Kod OMIM 210720 Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 LD20.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl