Pierwotna karłowatość osteodysplastyczna mikrocefaliczna typu II

Kod Orpha: 2637Kod OMIM: 210720

Definicja

A rare bone disease and a form of microcephalic primordial dwarfism characterized by severe pre- and postnatal growth retardation, with marked microcephaly in proportion to body size, skeletal dysplasia, abnormal dentition, insulin resistance, and increased risk for cerebrovascular disease.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
MOPD type II
MOPD typu II
Pierwotna karłowatość osteodysplastyczna Majewskiego typu II
Majewski osteodysplastic primordial dwarfism type II
Kod ORPHA
2637
Kod OMIM
210720
Kod ICD10
Q87.1
Kod ICD11
LD20.2

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl