Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of diazoxide-sensitive diffuse congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency and, characterized by macrosomia, transient or persistent hyperinsulinemic hypoglycemia (HH), responsiveness to diazoxide and a propensity to develop maturity-onset diabetes of the young subtype 1 (MODY). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hyperinsulinemic hypoglycemia due to HNF4A deficiency Hipoglikemia hiperinsulinemiczna z powodu niedoboru HNF4A Wrodzony hiperinsulinizm z powodu niedoboru HNF4A Kod ORPHA 263455 Kod OMIM - Kod ICD10 E16.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl