Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary bone dysplasia characterized by severe mesomelic shortness particularly of the lower limbs with distinctive triangular or rhomboid-shaped tibiae and fibulae, accompanied by bony protuberances and skin dimples. Additional manifestations include radioulnar synostosis, dislocation of the radial head, abnormalities of the hands (such as oligosyndactyly or fusiform-shaped fingers) and feet (pes equinovarus, synostoses of tarsals/metatarsals and phalanges), and dysmorphic facial features. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Mesomelic dwarfism, Nievergelt type Zespół Nievergelta Nievergelt syndrome Kod ORPHA 2633 Kod OMIM 163400 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD24.A *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl