Dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera

Kod Orpha: 262Kod OMIM:

Definicja

A group of rare, genetic, progressive muscular dystrophies, including Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD) and a symptomatic form in female carriers. The diseases represent a spectrum of severity ranging from progressive skeletal and cardiac muscle wasting and weakness (DMD, BMD) to less severe muscle weakness or isolated cardiomyopathy affecting carrier females.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Synonimy
Severe dystrophinopathy, Duchenne and Becker type
Ciężka dystrofinopatia typu Duchenne'a i Beckera
Kod ORPHA
262
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl