Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primordial growth disorder characterized by low birth weight, reduced birth length, severe postnatal growth restriction, large head size, a spectrum of minor anomalies (including facial dysmorphism) and normal intelligence. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 3-M syndrome Dysplazja dolichosponydyliczna Zespół 3-M Zespół Le Merrer Zespół niskiego wzrostu Yakutów Zespół ponurej/posępnej/ twarzy Yakut short stature syndrome Kod ORPHA 2616 Kod OMIM 614205 Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 LD24.D *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl