NIEAKTUALNE: Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki i niepelnosprawnosc intelektualna z powodu monosomii Xp11.3

Kod Orpha: 261512Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to Xp11.3 microdeletion
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki i niepełnosprawność intelektualna z powodu del(X)(p11.3)
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki i niepełnosprawność intelektualna z powodu mikrodelecji Xp11.3
Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to del(X)(p11.3)
Kod ORPHA
261512
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl