Zespół mikrodelecji 2p15p16.1

Kod Orpha: 261349Kod OMIM: 612513

Definicja

2p15p16.1 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay and facial dysmorphism.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Del(2)(p15p16.1)
Del(2)(p15p16.1)
Monosomia 2p15p16.1
Monosomia 2p15-p16.1
Zespół mikrodelecji 2p15-p16.1
Monosomy 2p15p16.1
Kod ORPHA
261349
Kod OMIM
612513
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl