Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 2p15p16.1 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay and facial dysmorphism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(2)(p15p16.1) Del(2)(p15p16.1) Monosomia 2p15p16.1 Monosomia 2p15-p16.1 Zespół mikrodelecji 2p15-p16.1 Monosomy 2p15p16.1 Kod ORPHA 261349 Kod OMIM 612513 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl