Zespół mikrodelecji 17q23.1q23.2

Kod Orpha: 261279Kod OMIM: 613355

Definicja

17q23.1q23.2 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay, microcephaly, short stature, heart defects and limb abnormalities.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Del(17)(q23.1q23.2)
Del(17)(q23.1q23.2)
Monosomia 17q23.1q23.2
Monosomia 17q23.1-q23.2
Zespół mikrodelecji 17q23.1-q23.2
Monosomy 17q23.1q23.2
Kod ORPHA
261279
Kod OMIM
613355
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl