Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 17q23.1q23.2 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay, microcephaly, short stature, heart defects and limb abnormalities. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(17)(q23.1q23.2) Del(17)(q23.1q23.2) Monosomia 17q23.1q23.2 Monosomia 17q23.1-q23.2 Zespół mikrodelecji 17q23.1-q23.2 Monosomy 17q23.1q23.2 Kod ORPHA 261279 Kod OMIM 613355 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl