Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 16q24.3 microdeletion syndrome is a recently described syndrome associated with variable developmental delay, facial dysmorphism, seizures and autistic spectrum disorder. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(16)(q24.3) Del(16)(q24.3) Monosomia 16q24.3 Monosomy 16q24.3 Kod ORPHA 261250 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl