Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 16p13.11 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay, microcephaly, epilepsy, short stature, facial dysmorphism and behavioral problems. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(16)(p13.11) Del(16)(p13.11) Monosomia 16p13.11 Monosomy 16p13.11 Kod ORPHA 261236 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl