Zespół mikrodelecji 16p11.2p12.2

Kod Orpha: 261211Kod OMIM: 613604

Definicja

16p11.2-p12.2 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay and facial dysmorphism.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Del(16)(p11.2p12.2)
Del(16)(p11.2p12.2)
Monosomia 16p11.2p12.2
Monosomia 16p11.2-p12.2
Zespół mikrodelecji 16p11.2-p12.2
Monosomy 16p11.2p12.2
Kod ORPHA
261211
Kod OMIM
613604
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl