Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 16p11.2-p12.2 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay and facial dysmorphism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(16)(p11.2p12.2) Del(16)(p11.2p12.2) Monosomia 16p11.2p12.2 Monosomia 16p11.2-p12.2 Zespół mikrodelecji 16p11.2-p12.2 Monosomy 16p11.2p12.2 Kod ORPHA 261211 Kod OMIM 613604 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl