Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Monosomia 9p jest rzadką aberracją chromosomową, która charakteryzuje się opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, dysmorfią twarzy (trigonocefalia, niedorozwój środka twarzy, skośnie ku górze ustawione szpary powiekowe, dysplastyczne małe uszy, płaski grzbiet nosa z zadartymi nozdrzami i długą rynienką podnosową, mała żuchwa, atrezja nozdrzy tylnych, krótka szyja), występowaniem pojedynczej tętnicy pępkowej, wytrzewieniem, przepukliną pachwinową lub pępkową, nieprawidłowościami narządów płciowych (spodziectwo, wnętrostwo), hipotonią mięśniową i skoliozą. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 9p deletion syndrome Zespół 9p Zespół Alfiego Zespół delecji 9p 9p- syndrome Alfi syndrome Kod ORPHA 261112 Kod OMIM 158170 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 LD44.91 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl