Monosomia 9p

Kod Orpha: 261112Kod OMIM: 158170

Definicja

*Monosomia 9p jest rzadką aberracją chromosomową, która charakteryzuje się opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, dysmorfią twarzy (trigonocefalia, niedorozwój środka twarzy, skośnie ku górze ustawione szpary powiekowe, dysplastyczne małe uszy, płaski grzbiet nosa z zadartymi nozdrzami i długą rynienką podnosową, mała żuchwa, atrezja nozdrzy tylnych, krótka szyja), występowaniem pojedynczej tętnicy pępkowej, wytrzewieniem, przepukliną pachwinową lub pępkową, nieprawidłowościami narządów płciowych (spodziectwo, wnętrostwo), hipotonią mięśniową i skoliozą.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
9p deletion syndrome
Zespół 9p
Zespół Alfiego
Zespół delecji 9p
9p- syndrome
Alfi syndrome
Kod ORPHA
261112
Kod OMIM
158170
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
LD44.91

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl