Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial visceral myopathy is a rare hereditary myopathic degeneration of both gastrointestinal and urinary tracts that causes chronic intestinal pseudo-obstruction. It usually presents after the first decade of life with megaduodenum, megacystis and symptoms such as abdominal distension and/or pain, vomiting, constipation, diarrhea, dysphagia, and/or urinary tract infections.n. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Familial hollow visceral myopathy Dwunastnica olbrzymia i/lub pęcherz olbrzymi Dziedziczna miopatia narządów trzewnych ze światłem Rodzinna miopatia narządów trzewnych ze światłem Hereditary hollow visceral myopathy Megaduodenum and/or megacystis Kod ORPHA 2604 Kod OMIM 155310 Kod ICD10 K56.0 Kod ICD11 DA90.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl