Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka miopatia metaboliczna, która ujawnia się w dzieciństwie i klinicznie charakteryzuje się zahamowaniem wzrostu, znacznym osłabieniem mięśni i niedosłuchem zmysłowo-nerwowym umiarkowanego stopnia, zaś w badaniach biochemicznych kwasicą metaboliczną, podwyższonym stężeniem pirogronianu w surowicy, hiperalaninemią i hiperalaninurią. Od 1973 roku nie było dalszych opisów w literaturze. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Mitochondrial myopathy-lactic acidosis-hearing loss syndrome Miopatia mitochondrialna - kwasica mleczanowa - utrata słuchu Kod ORPHA 2597 Kod OMIM 251950 Kod ICD10 G71.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl