Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome is characterised by the association of myoclonus, cerebellar ataxia and sensorineural hearing loss. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Myoclonus-cerebellar ataxia-hearing loss syndrome Kod ORPHA 2589 Kod OMIM 159800 Kod ICD10 G11.1 Kod ICD11 LD2H.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl