Niedobór mieloperoksydazy

Kod Orpha: 2587Kod OMIM: 254600

Definicja

A rare primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity characterized by a marked decrease or absence of myeloperoxidase activity in neutrophils and monocytes. Clinically, most patients are asymptomatic. Occasionally, severe infectious complications may occur, particularly recurrent candida infections, being especially severe in the setting of comorbid diabetes mellitus.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
MPO deficiency
Niedobór MPO
Kod ORPHA
2587
Kod OMIM
254600
Kod ICD10
E80.3
Kod ICD11
4A00.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl