Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, epilepsy syndrome characterized by congenital alopecia, early-onset epilepsy, intellectual disability and speech delay. Large stature, delayed bone development and abnormal electroencephalogram have also been associated. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Alopecia-epilepsy-intellectual disability syndrome, Moynahan type Zespół łysienie-padaczka-oligofrenia, typu Moynahana Kod ORPHA 2574 Kod OMIM 203600 Kod ICD10 G40.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl