Zespół Möbiusa - neuropatia aksonalna - hipogonadyzm hipogonadotropowy

Kod Orpha: 2560Kod OMIM:

Definicja

A rare syndromic neurological disorder characterized by the association of Möbius syndrome (congenital facial palsy with impaired ocular abduction) with peripheral axonal neuropathy and hypogonadotropic hypogonadism. There have been no further reports since 1996.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2560
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E23.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl