Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Mikati-Najjar-Sahli syndrome is characterized by microcephaly, hypergonadotropic hypogonadism, short stature and facial dysmorphism (a narrow forehead, hypertrophy and fusion of the eyebrows, micrognathia and pinnae abnormalities). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Microcephaly-hypergonadotropic hypogonadism-short stature syndrome Mikrocefalia - hipogonadyzm hipergonadotropowy - niski wzrost Kod ORPHA 2558 Kod OMIM - Kod ICD10 E22.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl