Zespół Mikati, Najjara i Sahli

Kod Orpha: 2558Kod OMIM:

Definicja

Mikati-Najjar-Sahli syndrome is characterized by microcephaly, hypergonadotropic hypogonadism, short stature and facial dysmorphism (a narrow forehead, hypertrophy and fusion of the eyebrows, micrognathia and pinnae abnormalities).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Microcephaly-hypergonadotropic hypogonadism-short stature syndrome
Mikrocefalia - hipogonadyzm hipergonadotropowy - niski wzrost
Kod ORPHA
2558
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E22.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl