Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of limb-girdle muscular dystrophy characterized by proximal muscle weakness presenting in early childhood (with occasional falls and difficulties in climbing stairs) and a progressive course resulting in loss of ambulation in early adulthood. Muscle atrophy and multiple contractures have also been reported in rare cases. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2Q Autosomalna recesywna dystrofia obręczowo-kończynowa z powodu niedoboru plektyny LGMD2Q LGMD type 2Q LGMD2Q Limb-girdle muscular dystrophy type 2Q Plectin-related LGMD R17 Kod ORPHA 254361 Kod OMIM 613723 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl