Mały żołądek - wada ubytkowa kończyny

Kod Orpha: 2538Kod OMIM: 156810

Definicja

A rare multiple congenital anomalies syndrome characterized by congenital microgastria and a uni- or bilateral limb reduction defect, that can include absent or hypoplastic thumbs, radius, ulna and/or amelia. Association with other variable abnormalities, including intestinal malrotation, asplenia, dysplastic kidneys, hypoplastic lungs, dysplastic corpus collosum, and abnormal genitalia, has been reported.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2538
Kod OMIM
156810
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl