Rogówka mała - jaskra - brak zatok czołowych

Kod Orpha: 2536Kod OMIM: 156700

Definicja

A rare developmental defect during embryogenesis syndrome characterized by the association of microcornea, glaucoma and frontal sinus hypoplasia. Thick palmar skin and torus palatinus have also been reported. There have been no further descriptions in the literature since 1995.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2536
Kod OMIM
156700
Kod ICD10
Q15.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl