Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare nervous system tumor characterized by a benign pigmented space-occupying lesion derived from leptomeningeal melanocytes. Symptoms typically show insidious onset and are related to the mass effect on adjacent tissues. Depending on the location of the tumor, they include focal neurological deficits, increased intracranial pressure, seizures, and spinal cord compression, among others. Although the tumor may behave aggressively, prognosis is good after complete surgical resection. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 252046 Kod OMIM - Kod ICD10 D32.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl