Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare mixed neuronal-glial tumor characterized by a supratentorial space-occupying lesion in periventricular location, often with prominent cystic change. The histological hallmark of this low-grade neoplasm is its pseudopapillary appearance with a single layer of cuboidal cells around hyalinized blood vessels, associated with sheets or focal collections of neuronal cells. Clinical presentation is variable and non-specific, most frequently with headache and seizures. Prognosis is favorable after complete resection. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy PGNT PGNT Pseudopapillary ganglioglioneurocytoma Pseudopapillary neurocytoma with glial differentiation Pseudopapillary ganglioglioneurocytoma Pseudopapillary neurocytoma with glial differentiation Kod ORPHA 251962 Kod OMIM - Kod ICD10 D33.0 Kod ICD11 2A00.21 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl