Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare low-grade astrocytoma characterized by a high degree of cellular differentiation, slow growth, and diffuse infiltration of adjacent brain structures, and corresponding to WHO grade II. The tumor typically affects young adults and has an intrinsic tendency for progression to high-grade glioma. Histological variants are fibrillary, gemistocytic, and protoplasmic astrocytoma. Patients most commonly present with seizures, but also with other neurological or neuropsychological abnormalities, depending on the location. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 251595 Kod OMIM - Kod ICD10 C71.9 Kod ICD11 2A00.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl