Niedokrwistość sierpowata - choroba hemoglobiny C

Kod Orpha: 251365Kod OMIM:

Definicja

A rare, genetic hemoglobinopathy characterized by anemia, reticulocytosis and erythrocyte abnormalities including target cells, irreversibly sickled cells and crystal-containing cells. Clinical course is similar to sickle cell disease, but less severe and with less complications. Signs and symptoms may include acute episodes of pain, splenic infarction and splenic sequestration crisis, acute chest syndrome, focal segmental glomerulosclerosis, ischemic brain injury, peripheral retinopathy, and osteonecrosis.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
HbSC disease
Choroba HbSC
Kod ORPHA
251365
Kod OMIM
-
Kod ICD10
D57.2
Kod ICD11
3A51.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl