Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare heritable form of primary aldosteronism (PA) that is characterized by early-onset severe hypertension, non- glucocorticoid-remediable hyperaldosteronism, overproduction of 18-oxocortisol and 18-hydroxycortisol, and profound hypokalemia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy FH-III FH3 FH-III Rodzinny hiperaldosteronizm typu 3 FH3 Familial hyperaldosteronism type 3 Kod ORPHA 251274 Kod OMIM 613677 Kod ICD10 E26.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl