Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 7q31 microdeletion syndrome is a rare chromosomal anomaly characterized by speech and language disorder, predominantly presenting as an apraxia of speech, sometimes associated with oral motor dyspraxia, dysarthria, receptive and expressive language disorder, and hearing loss. Individuals with larger deletions in this region have also been reported to display intellectual disability and autism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(7)(q31) Del(7)(q31) Monosomia 7q31 Monosomy 7q31 Kod ORPHA 251061 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl