Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 6q25 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay, facial dysmorphism and hearing loss. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(6)(q25) Del(6)(q25) Monosomia 6q25 Monosomy 6q25 Kod ORPHA 251056 Kod OMIM 612863 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl