Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal dominant association characterized clinically by juvenile cataract associated with bilateral microcornea, and renal glucosuria without other renal tubular defects. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Juvenile cataract-microcornea-renal glycosuria syndrome Kod ORPHA 247794 Kod OMIM 612018 Kod ICD10 E88.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl