Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare form of hypophosphatasia characterized by prenatal skeletal manifestations (limb shortening and bowing) that slowly resolve spontaneously and later may develop into the moderate childhood or adult forms of the disease. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Prenatal benign Rathbun disease Prenatalna łagodna choroba Rathburna Prenatalna łagodna fosfoetanoloaminuria Prenatal benign phosphoethanolaminuria Kod ORPHA 247638 Kod OMIM - Kod ICD10 E83.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl