Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare developmental defect during embryogenesis disorder characterized by spinal dysraphism, cleft lip and palate, limb reduction defects and anencephaly. There have been no further descriptions in the literature since 1994. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Medeira-Dennis-Donnai syndrome Dysrafizm - rozszczep wargi/podniebienia - wady redukcji/amputacji kończyn Kod ORPHA 2476 Kod OMIM - Kod ICD10 Q00.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl