Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, hereditary, hematologic disease characterized by an increase in hemoglobin, hematocrit and erythrocyte mass resulting in plethora or ruddy complexion, headache, dizziness, tinnitus and exertional dyspnea. In some cases, thrombophlebitis and arthralgia have also been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive secondary erythrocytosis not associated with VHL gene Autosomalna recesywna wtórna erytrocytoza niezwiązana z genem VHL Autosomalna recesywna wtórna erytrocytoza, nie typ Chuvasha Autosomalna recesywna wtórna nadkrwistość, nie typ Chuvasha Autosomal recessive secondary erythrocytosis, non-Chuvash type Autosomal recessive secondary polycythemia, non-Chuvash type Kod ORPHA 247378 Kod OMIM - Kod ICD10 D75.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl