Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Superficial siderosis is a rare neurologic disease characterized by progressive sensorineural hearing loss, cerebellar ataxia, pyramidal signs, and neuroimaging findings revealing hemosiderin deposits in the spinal and cranial leptomeninges and subpial layer. The disease progresses slowly and patients may present with mild cognitive impairment, nystagmus, dysmetria, spasticity, dysdiadochokinesia, dysarthria, hyperreflexia, and Babinski signs. Additional features reported include dementia, urinary incontinence, anosmia, ageusia, and anisocoria. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hemosiderosis of the central nervous system Superficial hemosiderosis of the CNS Superficial hemosiderosis of the central nervous system Superficial siderosis of the CNS Superficial siderosis of the central nervous system Kod ORPHA 247245 Kod OMIM - Kod ICD10 I69.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl