Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, syndromic intellectual disability characterized by macrocephaly, short stature, intellectual disability, variable degree of spastic paraplegia, central nervous system malformations (hydrocephalus, Dandy-Walker malformation), and dysmorphic features, such as high and broad forehead, midface hypoplasia, and small and broad hands and feet. There have been no further descriptions in the literature since 1993. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Volcke-Soekarman syndrome Zespół Volcke i Soekarmana Kod ORPHA 2427 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl