Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare syndromic endocrine disease characterized by the association of hypergonadotropic hypogonadism and cataracts with onset during adolescence. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Lubinsky syndrome Zespół Lubinsky'ego Kod ORPHA 2410 Kod OMIM 240950 Kod ICD10 E29.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl