Dyschromatoza uniwersalna

Kod Orpha: 241Kod OMIM: 615402

Definicja

A rare, genetic, pigmentation anomaly of the skin characterized by generalized, irregularly shaped, asymptomatic, hyper- and hypopigmented macules distributed in a reticular pattern involving the trunk, limbs, and sometimes the face. The palms, soles and mucosa are usually not affected. Systemic abnormalities have been rarely reported.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
241
Kod OMIM
615402
Kod ICD10
L81.8
Kod ICD11
EC23.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl