Zaburzenie podobne do zespołu Nijmegen

Kod Orpha: 240760Kod OMIM: 613078

Definicja

*Zaburzenie podobne do zespołu Nijmegen jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym, wrodzonym zespołem licznych wad/zespołem dysmorficznym, który charakteryzuje się opóźnieniem wzrastania, niskim wzrostem, opóźnieniem rozwoju, niepełnosprawnością intelektualną, dysmorfią twarzoczaszki (w tym znacznym małogłowiem, pochyłym czołem, wydatnymi oczami, szerokim grzbietem nosa, hipoplastyczną przegrodą nosa, zmarszczkami nakątnymi), spontaniczną niestabilnością chromosomową, nadwrażliwością komórkową na promieniowanie jonizujące i oporną na promieniowanie syntezą DNA, bez towarzyszących poważnych infekcji, niedoboru odporności lub predyspozycji do chorób nowotworowych. Dodatkowo zgłaszane objawy to łagodna spastyczność, niewielka i niepostępująca ataksja, nadwzroczność, liczne znamiona barwnikowe, szeroko rozstawione brodawki sutkowe i klinodaktylia.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Microcephaly and chromosomal instability without immunodeficiency
Małogłowie i niestabilność chromosomalna bez niedoboru odporności
NBSLD
Niedobór RAD50
Zaburzenie podobne do NBS
NBS-like disorder
NBSLD
RAD50 deficiency
Kod ORPHA
240760
Kod OMIM
613078
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
4A01.31

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl