Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zaburzenie podobne do zespołu Nijmegen jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym, wrodzonym zespołem licznych wad/zespołem dysmorficznym, który charakteryzuje się opóźnieniem wzrastania, niskim wzrostem, opóźnieniem rozwoju, niepełnosprawnością intelektualną, dysmorfią twarzoczaszki (w tym znacznym małogłowiem, pochyłym czołem, wydatnymi oczami, szerokim grzbietem nosa, hipoplastyczną przegrodą nosa, zmarszczkami nakątnymi), spontaniczną niestabilnością chromosomową, nadwrażliwością komórkową na promieniowanie jonizujące i oporną na promieniowanie syntezą DNA, bez towarzyszących poważnych infekcji, niedoboru odporności lub predyspozycji do chorób nowotworowych. Dodatkowo zgłaszane objawy to łagodna spastyczność, niewielka i niepostępująca ataksja, nadwzroczność, liczne znamiona barwnikowe, szeroko rozstawione brodawki sutkowe i klinodaktylia. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Microcephaly and chromosomal instability without immunodeficiency Małogłowie i niestabilność chromosomalna bez niedoboru odporności NBSLD Niedobór RAD50 Zaburzenie podobne do NBS NBS-like disorder NBSLD RAD50 deficiency Kod ORPHA 240760 Kod OMIM 613078 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 4A01.31 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl