Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies syndrome characterized by nasopalpebral lipomas, bilateral lid coloboma, and telecanthus. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2399 Kod OMIM 167730 Kod ICD10 Q10.3 Kod ICD11 LD21.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl