Choroba Dyggve, Melchiora i Clausena

Kod Orpha: 239Kod OMIM: 304950

Definicja

A rare, genetic primary bone dysplasia of the spondylo-epi-metaphyseal dysplasia (SEMD) group characterized by progressive short-trunked dwarfism, protruding sternum, microcephaly, intellectual disability and pathognomonic radiological findings (generalized platyspondyly with double-humped end plates, irregularly ossified femoral heads, a hypoplastic odontoid, and a lace-like appearance of iliac crests)

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
239
Kod OMIM
304950
Kod ICD10
Q77.7
Kod ICD11
LD24.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl