Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja The 4q21 microdeletion syndrome is a newly described syndrome associated with facial dysmorphism, progressive growth restriction, severe intellectual deficit and absent or severely delayed speech. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(4)(q21) Del(4)(q21) Monosomia 4q21 Monosomy 4q21 Kod ORPHA 238750 Kod OMIM 613509 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl