Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, movement disorder characterized by involuntary movements on one side of the body that mirror intentional movements on the opposite side of the body, which are present in various first-degree members of a family, persist beyond the first decade of life, and have no associated comorbidities. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Familial congenital controlateral synkinesia Dziedziczna wrodzona synkinezja kontrlateralna Dziedziczne wrodzone ruchy lustrzane Izolowana wrodzona synkinezja kontrlateralna Izolowane wrodzone ruchy lustrzane Rodzinna wrodzona synkinezja kontrlateralna Hereditary congenital controlateral synkinesia Hereditary congenital mirror movements Isolated congenital controlateral synkinesia Isolated congenital mirror movements Kod ORPHA 238722 Kod OMIM 616059 Kod ICD10 G25.8 Kod ICD11 8A0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl