Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, severe early-onset developmental epileptic encephalopathy characterized by the triad of intellectual impairment, multiple seizure types, and typical electroencephalography (EEG) abnormalities. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 2382 Kod OMIM 617113 Kod ICD10 G40.4 Kod ICD11 8A62.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl