Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare epidermolysis bullosa simplex characterized by the association of the typical trauma-induced blisters with additional features including hearing impairment, alopecia, hypo- or anodontia, and nail dystrophy. Occurrence of vitiliginous skin areas unrelated to the sites of the blisters has also been described. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy EBS with anodontia/hypodontia Zespół Gamborga i Nielsena Zespół Kallina Kallin syndrome Kod ORPHA 2325 Kod OMIM - Kod ICD10 Q81.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl