Postać prosta pęcherzowego oddzielania się naskórka z adoncją/hipodoncją

Kod Orpha: 2325Kod OMIM:

Definicja

A rare epidermolysis bullosa simplex characterized by the association of the typical trauma-induced blisters with additional features including hearing impairment, alopecia, hypo- or anodontia, and nail dystrophy. Occurrence of vitiliginous skin areas unrelated to the sites of the blisters has also been described.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
EBS with anodontia/hypodontia
Zespół Gamborga i Nielsena
Zespół Kallina
Kallin syndrome
Kod ORPHA
2325
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q81.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl