Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Congenital IGHD type III IGHD sprzężony z chromosomem X Izolowany Niedobór hormonu wzrostu sprzężony z chromosomem X Wrodzony IGHD typu III Wrodzony izolowany Niedobór GH typu III Wrodzony izolowany Niedobór hormonu wzrostu typu III Congenital isolated GH deficiency type III Congenital isolated growth hormone deficiency type III X-linked IGHD X-linked isolated growth hormone deficiency Kod ORPHA 231692 Kod OMIM 300123 Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl