Izolowany Niedobór hormonu wzrostu typu III

Kod Orpha: 231692Kod OMIM: 300123

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Congenital IGHD type III
IGHD sprzężony z chromosomem X
Izolowany Niedobór hormonu wzrostu sprzężony z chromosomem X
Wrodzony IGHD typu III
Wrodzony izolowany Niedobór GH typu III
Wrodzony izolowany Niedobór hormonu wzrostu typu III
Congenital isolated GH deficiency type III
Congenital isolated growth hormone deficiency type III
X-linked IGHD
X-linked isolated growth hormone deficiency
Kod ORPHA
231692
Kod OMIM
300123
Kod ICD10
E23.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl