Izolowany Niedobór hormonu wzrostu typu II

Dane

Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy

Congenital IGHD type II

Wrodzony IGHD typu II

Wrodzony izolowany Niedobór GH typu II

Wrodzony izolowany Niedobór hormonu wzrostu typu II

Congenital isolated GH deficiency type II

Congenital isolated growth hormone deficiency type II

Kod ORPHA

231679

Kod OMIM

173100

Kod ICD10

E23.0

Kod ICD11

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *