Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Congenital IGHD type IA Wrodzony IGHD typu IA Wrodzony izolowany Niedobór GH typu IA Wrodzony izolowany Niedobór hormonu wzrostu typu IA Congenital isolated GH deficiency type IA Congenital isolated growth hormone deficiency type IA Kod ORPHA 231662 Kod OMIM 618160 Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl