Hemoglobina E - beta-talasemia

Kod Orpha: 231249Kod OMIM:

Definicja

Hemoglobin E - beta-thalassemia (HbE - BT) is a form of beta-thalassemia (see this term) that results in a mild to severe clinical presentation ranging from a condition indistinguishable from beta-thalassemia major to a mild form of beta-thalassemia intermedia (see these terms).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
E-beta-thalassemia
E-beta-talasemia
HbE - beta-talasemia
HbE-beta-thalassemia syndrome
Kod ORPHA
231249
Kod OMIM
-
Kod ICD10
D58.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl